Bruce Willis‘ épouse Emma Heming Willis explique comment un bégaiement précoce dont il a souffert a pu masquer les premiers symptômes de sa démence frontotemporale (FTD).
Dans une nouvelle interview avec Ville et campagneEmma a révélé que l’icône du cinéma de 69 ans avait des difficultés à parler au début de son déclin cognitif, mais a d’abord pris cela comme une récurrence du “bégaiement sévère” auquel il avait été confronté pendant son adolescence.
En 2022, elle et le reste de sa famille ont annoncé qu’elle avait reçu un diagnostic d’aphasie et qu’elle prendrait sa retraite du métier d’actrice.
L’année suivante, la famille annonce que l’acteur de Pulp Fiction a été diagnostiqué avec une démence frontotemporaledont l’aphasie est un symptôme courant.
“Pour Bruce, tout a commencé avec le langage”, a expliqué le mannequin de 46 ans dans son interview publiée mardi.
L’épouse de Bruce Willis, Emma Heming Willis, explique comment un bégaiement précoce dont elle a souffert pourrait avoir masqué les premiers symptômes de sa démence frontotemporale (DFT) ; photographié en 2018 à Los Angeles
Emma a déclaré à Town & Country que Bruce, 69 ans, avait des difficultés à parler au début de son déclin cognitif, mais elle a d’abord considéré cela comme une récidive du « bégaiement sévère » avec lequel il avait lutté pendant son adolescence ; vu mardi aux WWD Honors 2024 à New York
Il a déclaré que son enfance avait été gâchée par son « bégaiement sévère », jusqu’à ce qu’un professeur d’art dramatique à l’université lui ouvre un nouveau monde d’opportunités.
En étudiant le théâtre, Bruce a appris que le bégaiement qui était si important dans son propre discours disparaissait presque comme par magie chaque fois qu’il prononçait des mots qu’il avait mémorisés à partir d’un scénario.
“C’est ce qui l’a poussé à agir”, a déclaré Emma.
Il a ajouté qu’il a continué à faire face au bégaiement tout au long de sa vie, même s’il a développé la capacité de bien le dissimuler dans la plupart des situations.
Cependant, ce bégaiement persistant l’empêchait de réaliser que quelque chose n’allait vraiment pas avec les compétences linguistiques de son mari au début de son déclin.
“Alors que leur langue commençait à changer, [seemed like it] “C’était juste une partie d’un bégaiement, c’était juste Bruce”, a-t-il expliqué. “Jamais dans un million d’années je n’aurais pensé que cela pourrait être une forme de démence pour quelqu’un d’aussi jeune.”
Dans Bruce Willis: The Unauthorized Biography de John Parker en 1997, l’acteur de Die Hard aurait déclaré : “Il pouvait à peine parler”. Il m’a fallu trois minutes pour terminer une phrase”, via Los Angeles Times. « Cependant, lorsque je suis devenu un autre personnage, dans une pièce de théâtre, j’ai perdu mon bégaiement. C’était phénoménal.
Bruce a été honoré pour son plaidoyer en faveur des personnes vivant avec le bégaiement lors du gala 2016 de l’American Institute for Stuttering.
“Alors que leur langue commençait à changer, [seemed like it] “C’était juste une partie d’un bégaiement, c’était juste Bruce”, a-t-il expliqué. “Jamais dans un million d’années je n’aurais pensé que ce serait une forme de démence pour quelqu’un d’aussi jeune.”
Emma a dit que c’était difficile ; vu avec Emma (à gauche), son ex-femme Demi Moore (deuxième à droite) et leurs filles (gauche – droite) Rumer, Tallulah et Scout.
Willis avait précédemment déclaré que le fait d’agir l’avait aidé à surmonter son bégaiement, car il pouvait réciter des lignes mémorisées sans bégayer. Il a ensuite travaillé avec des orthophonistes à l’université ; photographié en 2018 à Los Angeles
Il a été rejoint par un autre bègue, alors vice-président Joe Biden, tandis que son épouse Emma lui rendait hommage lors de la cérémonie.
Dans son discours de remerciement, l’acteur a révélé qu’il avait commencé à bégayer vers l’âge de six ans, affirmant qu’il n’avait “aucun plan, aucune aide” et qu’il “se débattait sauvagement pendant un long moment”, selon Le journaliste hollywoodien.
Après sa percée en tant qu’acteur, Willis a travaillé avec des orthophonistes pour supprimer davantage son bégaiement alors qu’il fréquentait l’Université d’État de Montclair dans le New Jersey.
Dans la même interview de Town & Country, Emma a révélé que elle et les deux jeunes filles de Bruce (Mabel, 12 ans, et Evelyn, 10 ans) ont commencé à remarquer des signes de déclin cognitif avant qu’elle ne reçoive officiellement un diagnostic de démence.
“Je n’ai jamais essayé de leur édulcorer quoi que ce soit”, a-t-il déclaré. «Ils ont grandi avec le déclin de Bruce au fil des années. Je n’essaie pas de vous en protéger.
Selon elle, l’honnêteté était un élément essentiel pour aider ses filles à faire face à la détérioration de l’état de santé de leur père.
“Ce que j’ai appris de notre thérapeute, c’est que si les enfants posent des questions, ils sont prêts à connaître la réponse”, a-t-elle partagé.
Le diagnostic de Bruce est en phase terminale, sans espoir de guérison ou d’amélioration significative, mais Emma n’a pas admis qu’elle hésitait à souligner ce fait avec ses filles.
Dans la même interview de Town & Country, Emma a révélé qu’elle et les deux jeunes filles de Bruce, Mabel, 12 ans, et Evelyn, 10 ans, avaient commencé à remarquer des signes de déclin cognitif avant qu’il ne reçoive officiellement un diagnostic de démence.
Emma a déclaré qu’elle avait évité de parler de la nature “terminale” de l’état de Bruce avec ses filles, mais “elles savent que papa ne va pas s’améliorer”.
Emma avait l’air transcendante dans une robe de costume beige à revers pointus lors des WWD Honors 2024 à New York mardi.
« Si nous pouvions voir que Bruce était en difficulté, j’en discuterais avec les enfants pour qu’ils comprennent, mais cette maladie est chronique, progressive et terminale. Il n’y a pas de remède”, a-t-il déclaré. “Évidemment, je n’aime pas leur parler de l’aspect terminal de cette affaire, et ils ne me l’ont pas non plus demandé.”
Et il ajouta d’un ton sombre : “Ils savent que papa ne va pas aller mieux.”
Même si ses filles étaient conscientes des symptômes de leur père, Emma avait du mal à déterminer exactement quand elle avait commencé à souffrir de DFT, en raison de l’accumulation subtile et progressive des symptômes.
“Je dis que FTD chuchote, il ne crie pas”, a-t-il déclaré, avant d’expliquer : “C’est difficile pour moi de dire : ‘C’est là que Bruce a fini et c’est là que sa maladie a commencé à prendre le dessus.'”
