UN Illinois La femme a passé 30 jours dans un coma médicalement provoqué, luttant pour sa vie, mais tout a changé dès qu’elle s’est réveillée.
Victoria Cupay a reçu un diagnostic de lupus, mais en 2019, elle a réagi à un médicament qui a provoqué une desquamation de sa peau et une détérioration de ses organes.
Elle a passé le mois connecté à des tubes, à un respirateur et à sa famille et à ses amis en priant pour qu’elle survive.
Les médecins ont finalement commencé à réduire le médicament qui l’a mise dans le coma et le 19 août, Cupay a ouvert les yeux et a vu son petit ami Nick Baldo debout à côté de son lit avec une bague en diamant et une question à poser.
«En fait, il a demandé à ma mère avant de lui proposer, car c’était l’une de mes demandes bien avant que je tombe malade. Il a respecté ce souhait”, a déclaré Cupay à DailyMail.com.
« J’ai décidé de le faire à ce moment-là parce que j’étais sur le point de mourir à plusieurs reprises. Et il a dit que si je n’y arrive pas, j’aurai au moins une bonne mémoire.
Le couple s’est marié le 19 août 2022, exactement trois ans après la proposition visant à permettre à Cupay de se rétablir et à la pandémie de COVID de s’atténuer.
Ils ont également accueilli un petit garçon cette année, Peter, ce que Cupay pensait auparavant n’arriverait jamais.
« Les patients atteints de lupus sont sujets aux fausses couches, c’était donc une grossesse à haut risque. “Nous le voulions depuis longtemps”, a-t-il déclaré.
«Il adore jouer avec les livres et adore les steaks et les asperges. C’est juste une joie dans la vie.
Elle a été placée dans un coma médicalement provoqué mais pouvait entendre les infirmières.
Cupay, aujourd’hui âgée de 28 ans, était étudiante en soins infirmiers en 2016 lorsqu’elle a été hospitalisée pour fièvre et diagnostiquée avec un lupus.
Cette maladie survient lorsque le système immunitaire du corps confond ses tissus et organes avec des tissus étrangers et produit des protéines appelées auto-anticorps qui les attaquent.
Selon la clinique Mayo, la maladie provoque une inflammation et affecte les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons.
On ignore encore ce qui cause le lupus, mais la lumière du soleil, le stress, le tabagisme, certains médicaments et les virus peuvent déclencher des symptômes chez les personnes plus susceptibles de contracter le lupus en raison de leurs gènes.
Des hormones telles que les œstrogènes. Le lupus est plus fréquent chez les femmes pendant les années de procréation, lorsque les niveaux d’œstrogènes sont les plus élevés.
Il n’existe aucun remède contre la maladie, mais les traitements peuvent aider à réduire les symptômes.
«Je suis passée de l’absence de médicaments à celle d’en prendre plus que ma grand-mère. C’était un tel changement qu’ils m’ont dit que c’était incurable”, a déclaré Cupay.
“Personne dans ma famille n’en est atteint, donc je ne savais pas vraiment à quoi ressemblerait ma vie.”
Elle a commencé à vivre ce qu’elle décrit comme une « nouvelle normalité », même si ses médicaments ont eu des effets secondaires, notamment une prise de poids.
Le 19 août, Cupay a ouvert les yeux pour voir son petit ami Nick Baldo debout à côté de son lit avec une bague en diamant et une question à poser.
Le couple s’est marié en 2022, trois ans après lui avoir proposé.
« Il y a eu des commentaires secondaires du genre : « Oh, c’est vous Victoria ? » Vous avez pris beaucoup de poids. J’arrive à peine à te reconnaître. Tu as l’air enceinte”, a déclaré Cupay.
Mais en 2019, les choses ont empiré lorsqu’on lui a diagnostiqué le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique.
Les deux sont des troubles cutanés potentiellement mortels causés par une réaction excessive du système immunitaire à un déclencheur, tel qu’un médicament, provoquant des cloques, une desquamation et des éruptions cutanées.
“Ma mère m’a emmené aux urgences et tout s’est dégradé”, a expliqué Cupay.
«Ils m’ont mis dans une unité de soins intensifs pour brûlés. Techniquement, je ne suis pas une victime de brûlure, mais ce qui m’est arrivé, c’est que je brûlais de l’intérieur vers l’extérieur.
« Ce qui arrivait à ma peau, ça se détachait. Cela se produisait également dans mes intestins et dans d’autres organes.
Le couple a maintenant un fils, Peter, qui adore lire et manger du steak.
Le couple dit que leur bébé est une « joie dans la vie »
À l’époque, Baldo vivait à San Francisco et l’hôpital où séjournait Cupay se trouvait à l’extérieur de Chicago.
Cupay, née et élevée dans la province philippine de Bohol, a immigré à Beach Park en 2011, mais sept ans plus tard, elle était en visite en Californie où elle a rencontré Baldo dans une discothèque.
Elle lui a demandé de danser et il lui a demandé son numéro de téléphone.
Les deux se sont rencontrés en avril 2018 dans une discothèque de California City alors qu’elle était en visite.
Cupay a invité Baldo à danser puis il lui a demandé son numéro de téléphone.
Heureusement, il venait d’une banlieue de Chicago et j’avais prévu de lui rendre visite deux semaines plus tard.
Les deux se sont revus après l’arrivée de Baldo dans l’Illinois et se sont rendu visite à tour de rôle.
Mais Baldo a réservé un aller simple lorsque Cupay a été admis à l’hôpital.
“Il savait que ce serait un très, très long voyage”, a-t-elle déclaré.
L’année dernière, Cupay a obtenu un baccalauréat en santé publique de l’Université de l’Arizona.
De juin 2019 à février 2020, Cupay est entré et sorti de huit établissements hospitaliers différents et j’ai dû réapprendre à marcher, à parler et à manger grâce à la physiothérapie et à l’ergothérapie.
Il a passé 240 jours à l’hôpital, avec des problèmes tels que des vomissements quotidiens parce que ses intestins étaient touchés et une trachéotomie qui n’a pas pu guérir en raison de la malnutrition.
Baldo est officiellement retourné dans l’Illinois pendant la pandémie.
«Pendant tout cela, Nick était à mes côtés. Nous étions ensemble pendant la pandémie et cela a été un moment crucial dans mon rétablissement », Cupay.
Et l’année dernière, Cupay a obtenu un baccalauréat en santé publique de l’Université de l’Arizona.
“Ça a été un long voyage, mais j’ai certainement eu beaucoup de mauvais moments, des moments où je voulais abandonner, oui”, a-t-il déclaré.
“Je n’y serais pas parvenu sans mon système de soutien, je dirais que je n’aurais pas survécu à cela sans eux.”
Il a partagé son histoire sur TikTok et est devenu une star instantanée grâce à une vidéo de demande en mariage et une vidéo de mariage en 2022.
“Je ne m’attendais pas à ce que cela devienne viral, et à partir de là, cela a fait boule de neige”, a déclaré Cupay.
« Les gens ont commencé à nous poser des questions sur notre histoire d’amour, et quand elle est devenue virale, j’en ai profité pour sensibiliser davantage au lupus et à ce qui m’est réellement arrivé.
«Je pensais que c’était peut-être le moment idéal pour sérieusement sensibiliser davantage la population.
